Marcadores pronósticos y predictores de respuesta terapéutica en enfermedades autoinmunes

La actividad de investigación del grupo se centra actualmente, y para los próximos 5 años, en:

1.- Enfermedades inflamatorias mediadas por inmunidad (IMID), particularmente la psoriasis. Las principales líneas de investigación son:

  • a.- Moleculas inmunoreguladoras como marcadores que predigan la respuesta a terapias biológicas y la severidad de la enfermedad en IMIDs. Estas son un grupo de enfermedades que presentan inflamación como el principal mecanismo patogénico. Su impacto a largo plazo se ha visto paliado por la implantación de terapias biológicas. A pesar del creciente conocimiento de la etiopatogénesis de estas enfermedades, y de la destacable mejora en su manejo que representa la terapia biológica, carecemos de marcadores de la severidad de la enfermedad o para predecir si los pacientes serán refractarios al tratamiento. Estamos buscando nuevos biomarcadores predictivos de la severidad de las IMIDs y su respuesta a biológicos.
  • b.- Perfil de expresión génica en pacientes con psoriasis moderada a severa.
  • c.- Biomarcadores epigenéticos como predictores de la respuesta terapéutica a medicamentos biológicos en psoriasis.
  • d.- Moléculas inmunoreguladoras y su potencial terapéutico. Investigamos el posible papel de GADD45, ICOSL, TSP-1, y galectinas en la inmunopatogénesis de la psoriasis, y la posibilidad de encontrar nuevas dianas terapéuticas para esta enfermedad.
  • e.- Análisis de supervivencia de terapias sistémicas convencionales y biológicas en psoriasis.
  • f.- Factores asociados al tratamiento con terapias biológicas o terapia sistémica clásica en psoriasis moderada a severa.
  • g.- Estudio de las reacciones psoriasiformes paradójicas con cambio de morfología inducidas por terapia biológica en psoriasis. Determinación de la prevalencia, características clínicas e histopatológicas, posible desencadenante o factores asociados. Valoración del manejo terapéuticco.
  • h.- Identificación de variantes de número de copia asociadas al riesgo de desarrollar psoriasis y psoriasis artrítica usando una aproximación mediante análisis de genoma completo.
  • i.- Estudio de estrategias de optimización (reducción de dosis, aumento del intervalo de administración) en el tratamiento de psoriasis moderada a severa con agentes sistémicos

2.- Dermatitis Eczematosa. Estudio de la prevalencia de alérgenos como responsables de dermatitis por contacto alérgica en la población española.

3.-Enfermedades de tejido conectivo. Determinación de la asociación entre autoanticuerpos específicos de miositis y autoanticuerpos asociados a miosistis con la dermatomiositis amiopática clínica.

Miembros del equipo

area-3_Linea1_G37_Dr-DaudenJefe de grupo:

Esteban Daudén Tello

Hospital Universitario La Princesa

   Resto del equipo. 

  • Diego de Argila Fernández-Duran. Hospital Universitario La Princesa.
  • Pablo Chicharro Mansó. Hospital Universitario La Princesa.
  • Olga Crespo Martín. Hospital Universitario La Princesa.
  • Enrique Crisman Vigil. Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Universitario de La Princesa.
  • Yolanda Delgado Jiménez. Hospital Universitario La Princesa.
  • Milagros Fernández Manzano. Hospital Universitario La Princesa.
  • Hortensia de la Fuente Flores. Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Universitario de La Princesa.
  • Elena Gallo Gutiérrez. Hospital Universitario La Princesa.
  • María del Mar Llamas Velasco. Hospital Universitario La Princesa.
  • María Luisa Martos Cabrera. Hospital Universitario La Princesa.
  • Ester Muñoz Aceituno. Hospital Universitario La Princesa.
  • Patricia Muñoz Hernández. Hospital Universitario La Princesa.
  • Raquel Navarro Tejedor. Hospital Universitario La Princesa.
  • Alejandra Reolid Pérez. Hospital Universitario La Princesa.
  • Pedro Rodríguez Jiménez. Hospital Universitario La Princesa.
  • Abilio Javier Sánchez Pérez. Hospital Universitario La Princesa.
  • Cristina Santamaría Domínguez. Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Universitario de La Princesa.

Daudén Tello, Esteban. Immunoregulatory molecules as biomarkers predicting response to biological therapies and disease severity in immunemediated inflamatory disorders. BIOMID PROJECT. PIE13/00041. Proyecto coordinado. ISCIII. 2014-2016.

Daudén Tello, Esteban. INNPACTO. Estudio de biomarcadores en psoriasis. 2013-2015.

Daudén Tello, Esteban. Identificación de microRNAs como biomarcadores de gravedad y respuesta al tratamiento en pacientes con Psoriasis. PI14/01751. ISCIII. 2015-2017.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.

logo-feder

Daudén Tello, Esteban. Regulación de la expresión de CXCL12 y RAPTOR por miRNAs noveles y su papel en el proceso inflamatorio de la Psoriasis. PI17/01972. ISCIII. 2018-2020.

Determinar la importancia de los miRNAs en la inflamación característica de la psoriasis.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.

logo-feder

Naredo, Esperanza, Moeller, Ingrid, de Miguel, Eugenio, Batlle-Gualda, Enrique, Acebes, Carlos, Brito, Elia, Mayordomo, Lucia, Moragues, Carmen, Uson, Jacqueline, de Agustin, Juan J., Martinez, Agustin, Rejon, Eduardo, Rodriguez, Ana, Dauden, Esteban, Spanish Soc Rheumatology & Spanish, Ultrasound Sch. High prevalence of ultrasonographic synovitis and enthesopathy in patients with psoriasis without psoriatic arthritis: a prospective case-control study. Rheumatology (Oxford) 2011. 50: 1838-1848. FI: 4,058(Q2). PMID: 21700682. DOI: 10.1093/rheumatology/ker078.

de la Fuente H, Perez-Gala S, Bonay P, Cruz-Adalia A, Cibrian D, Sanchez-Cuellar S, Dauden E, Fresno M, García-Diez A, Sanchez-Madrid F. Psoriasis in humans is associated with down-regulation of galectins in dendritic cells. J Pathol 2012. 228: 193-203. FI: 7,585(Q1). PMID: 22271227. DOI: 10.1002/path.3996.

Julià A, Tortosa R, Hernanz JM, Cañete JD, Fonseca E, Ferrándiz C, Unamuno P, Puig L, Fernández-Sueiro JL, Sanmartí R, Rodríguez J, Gratacós J, Dauden E, Sánchez-Carazo JL, López-Estebaranz JL, Moreno-Ramírez D, Queiró R, Montilla C, Torre-Alonso JC, Pérez-Venegas JJ, Vanaclocha F, Herrera E, Muñoz-Fernández S, González C, Roig D, Erra A, Acosta I, Fernández-Nebro A, Zarco P, Alonso A, López-Lasanta M, García-Montero A, Gelpí JL, Absher D, Marsal S. Risk variants for psoriasis vulgaris in a large case-control collection and association with clinical subphenotypes. Hum. Mol. Genet. 2012. 21: 4549-4557. FI: 7,692(Q1). PMID: 22271227. DOI: 10.1002/path.3996.

Gallo E, Cabaleiro T, Román M, Solano-López G, Abad-Santos F, García-Díez A, Daudén E. The relationship between tumour necrosis factor (TNF)-alpha promoter and IL12B/IL-23R genes polymorphisms and the efficacy of anti-TNF-alpha therapy in psoriasis: a case-control study. Br J Dermatol 2013. 169: 819-829. FI: 4,100(Q1). PMID: 23662788. DOI: 10.1111/bjd.12425.

Guinea-Viniegra J, Jiménez M, Schonthaler HB, Navarro R, Delgado Y, Concha-Garzón MJ, Tschachler E, Obad S, Daudén E, Wagner EF. Targeting miR-21 to Treat Psoriasis. Sci. Transl. Med. 2014. . FI: 15,843(Q1). PMID: 24574341. DOI: 10.1126/scitranslmed.3008089.