Financiar un proyecto para investigadores de cualquier nacionalidad que hayan desarrollado una labor investigadora de excelencia y que estén trabajando actualmente en España. El Proyecto debe estar orientado a combatir, paliar o prevenir, directa o indirectamente la enfermedad renal y sus consecuencias.
Requisitos de los solicitantes:
- No haber transcurrido más de diez años desde la fecha de obtención delgrado de doctor.
Dotación: 50.000 €, para un periodo de dos años.
Proyectos que contribuyan a fomentar y promover la inclusión social y laboral de personas con discapacidad a través de ideas innovadoras y metodologías diferentes, que apoyen la consolidación del principio de igualdad de oportunidades.
Temáticas:
- Educación: Proyectos formativos centrados en la mejora de la empleabilidad de las personas con discapacidad. Formación orientada a la consecución de empleo y a la mejora y desarrollo profesional en relación con el potencial y el talento de las personas con discapacidad como elemento de diferenciación.
- Empleo y emprendimiento: Proyectos orientados al impulso del empleo ordinario a través de la incorporación laboral y profesional, relacionados con el autoempleo y el emprendedurismo; así como proyectos formativos centrados en la mejora de la empleabilidad de las personas con discapacidad.
- Investigación: Proyectos científicos que afronten los retos y procesos de la inclusión social, profesional, y educativa de las personas con discapacidad.
- Cultura: Actividades que favorezcan las capacidades, habilidades, talento y experiencia en cualquier ámbito artístico como vía de inserción ocupacional y laboral de las personas con discapacidad.
- Deporte: Proyectos de fomento del deporte adaptado e inclusivo como medio de integración laboral y de adquisición de competencias profesionales de las personas con discapacidad.
Requisitos de los proyectos:
- El proyecto a presentar debe estar dirigido a la inclusión sociolaboral de las personas con discapacidad y desarrollarse dentro del territorio nacional.
- Los proyectos deberán realizarse comenzando en el año 2019 y concluyendo a lo largo del 2020 con un periodo de duración mínimo de 6 meses y máximo de 12 meses.
Dotación: 10.000 euros.
Objetivo: fomentar y apoyar la formación de enfermeros/as que revierta en el avance de la terapéutica clínica y en el mejor conocimiento de los sarcomas que será desarrollada en un centro nacional.
Propósito: es financiar una rotación presencial, en centros de reconocido prestigio, nacionales o internacionales, dentro de las especialidades correspondientes y con la finalidad de complementar la formación recibida.
Requisitos de los candidatos:
- Ser DUE O Grado en Enfermería con al menos 2 años de experiencia en servicios de Oncología, principalmente que desarrollen su labor en áreas asistenciales, y más concretamente con pacientes diagnosticados de sarcoma, excepcionalmente se pueden considerar otros grados del sector sanitario, cuya actividad sea de interés para los fines de la Fundación.
- Estar vinculados a un centro asistencial público o privado de reconocido prestigio.
- El trabajo específico que se presente deberá iniciarse en el momento en que se otorga la ayuda y tener un plazo máximo de 12 meses para su ejecución.
- Nacionalidad española y extranjeros con residencia en España
- Conocimiento suficiente del inglés o del idioma del país de destino.
Dotación: 1.875 € (importe bruto).
Duración: dos meses.
Proyecto de investigación prospectivo multicéntrico y multidisciplinar que evalúe el impacto que la Medicina de Laboratorio tiene sobre el paciente (impacto clínico) y/o sobre la estructura sanitaria (impacto económico y sobre la organización).
Objetivo: Fomentar la investigación entre los especialistas del Laboratorio Clínico en colaboración con otras especialidades sanitarias.
Duración: Entre un año y dos años.
Requisitos de los proyectos:
- El estudio deberá contar con un mínimo de tres centros participantes y un máximo de seis.
- En cada uno de ellos deberá figurar al menos un investigador relacionado con la Medicina de Laboratorio y al menos un investigador de otra especialidad.
- Se dará prioridad a los proyectos que sean liderados por las comisiones o grupos de trabajo del Comité Científico de la SEQC.
- El proyecto de investigación deberá ser original y sus resultados no haber sido presentados ni total ni parcialmente con anterioridad
Requisitos de los candidatos:
- Socios de pleno derecho de la SEQCML. El investigador principal y más de un tercio del resto de los coinvestigadores deberán ser socios de pleno derecho de la SEQCML con una antigüedad mínima de 1 año. Deberá haber al menos un socio de SEQCML en cada centro que participe en el proyecto.
Dotación: 20.000 euros.
Proyectos de investigación básica, clínica o en servicios de salud sobre cualquier aspecto de las patologías mecánicas del raquis, pero no investigaciones ya realizadas ni en curso. Se dará prioridad a los proyectos de investigación que deparen resultados con potencial impacto en la práctica clínica.
Charla: Papel de la quimioquina CXCL12 en la cromatina de células de leucemia linfoblástica aguda
Impartida por: Dr. Javier Redondo-Muñoz, Investigador Ramón y Cajal del Departamento de Inmunología de la Universidad Complutense de Madrid.
Lugar: Aula Manuel Ortiz de Landazurí (1ª Planta).
Horario: 09:30
28 y 29 de mayo 2019
Salón de Actos del Hospital Universitario de La Princesa
c/ Diego de León, 62
28006 – Madrid
Curso destinado a Facultativos Especialistas de Área, Licenciados en Farmacia, Diplomados en Enfermería y técnicos superiores.
Este curso proporciona una visión global de la correcta aplicación de las Normas de Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos.
Contemplaremos el punto de vista de la Administración Sanitaria, el del Centro Investigador y el del Promotor del Estudio. Resultara un curso intenso y de gran interés práctico.
El objetivo es mejorar la calidad en la ejecución de los ensayos clínicos así como garantizar la protección de los derechos del paciente.
Martes 28 de mayo
16:00 – 16:20: NORMATIVA LEGAL. NUENA VERSIÓN DE LA IC
Dña. Mari Luz Merino Carretero
Jefe de Sección de Investigación Clínica y Estudios Postautorización
Área de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios
Consejería de Sanidad
16:20 – 16:40: ÉTICA EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Dra. Inés Galende Domínguez
Jefe de Área de Atención al Paciente y Reclamaciones.
Subdirección General de Información y Atención al Paciente.
16:40 – 17:10: ASPECTOS LEGALES Y CONFIDENCIALIDAD DE DATOS
Pendiente
17:10 – 17:30 Pausa
17:30 – 18:00: CEIm: ESTRUCTURA Y FUNCIONES
Dr. Francisco Abad Santos.
Presidente del CEIm del Hospital Universitario de La Princesa.
18:00 – 18:30: DOCUMENTACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO
Dra. María del Mar Ortega Gómez
Secretaria del CEIm. Hospital Universitario de la Princesa.
18:30 – 19:0: DESARROLLO CLÍNICO DE UN MEDICAMENTO. VISIÓN CRÍTICA
Dña. Carmen Belmonte Campillo
19:00 – 19:30: ENSAYOS CLÍNICOS EN PEDIATRÍA. CASOS PRÁCTICOS
Dña. Lourdes Chocarro
Enfermera. Hospital Universitario Niño Jesús
19:30 – 20:00: RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR
Dra. Dolores Ochoa Mazarro
Farmacóloga Clínica. Directora UECHUP. Hospital Universitario La Princesa
20:00 – 20:30: Gestión de ensayos clínicos
Dña. Esther Polanco Paz
Responsable del departamento de Ensayos Clínicos.
Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario de La Princesa
Miércoles 29 de mayo
15:30 – 16:00: MEDICACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO
Dra. Concepción Martínez Nieto
Servicio de Farmacia. Sección de Ensayos Clínicos.
Hospital Universitario de La Princesa
16:00 – 16:30: SEGURIDAD DE LOS PACIENTES EN ENSAYO CLÍNICO
Dr. Alberto Morell Baladrón
Jefe de Servicio de Farmacia. Hospital Universitario de La Princesa.
16:30 – 17:00: FARMACOVIGILANCIA EN EC. RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR
Dra. Gina Paola Mejía
Farmacóloga Clínica. Responsable Farmacovigilancia UECHUP. Hospital Universitario La Princesa
17:00 – 17:30 Pausa
17:30 – 18:00: PROCEDIMIENTOS DE ENFERMERIA EN ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Marisol Morgado Mazón
Enfermera de la Unidad de Ensayos Clínicos. UECHUP. Hospital Universitario de La Princesa.
18:00 – 18:30: MANEJO DE MUESTRAS BIOLOGICAS EN INVESTIGACIÓN
D. Sergio Luquero Bueno
Coodinador Biobanco. Hospital Universitario de La Princesa
18:30 – 19:00: MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Eugenia Flores Ruiz
Monitora de Ensayos Clínicos. SCReN. Hospital Universitario de la Princesa
19:00 – 19:30: PAPEL DEL STUDY COORDINATOR EN EL ENSAYO CLÍNICO
D. Samuel Martín Vílchez
Study Coordinator/responsable muestras Biológicas UECHUP. Hospital Universitario de la Princesa
19:30 – 20:00: AUDITORIAS EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Beatriz Mariscal
Área de calidad de la Unidad de Ensayos Clínicos. Hospital Universitario de la Princesa
20:00 – 20:30: EXAMEN CERTIFICADO BPC y manejo de muestras biológicas
D. Manuel Román Martínez
Unidad de Ensayos clínicos del Hospital Universitario de La Princesa
